午後から

　今日も午後からLabへ。
　昨日の透析サンプルを取り出し、
　溶液の回収率、蛋白濃度、凝集活性を測定。
　凝集活性が出るまでの間、昨日と今日のノート整理。
　そして結果を見て悩む。
　本来negative controlのはずなのに
　どうしてBuffer Aと赤血球の組み合わせで凝集するの？
　PBS(-)はきちんとnegativeになるのに・・・
　透析後のサンプルはきちんとnegativeになったのは
　糖が除去されたからなのか、PBS(-)で置換されたからなのか、不明。
　よく考えてみよう。